重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。确诊重症肌无力需要一系列的临床检查和实验室测试。以下是一些常见的诊断步骤：

1. 病史询问：医生首先会详细询问病人的病史，包括症状的发展过程、严重程度、是否有家族史、是否有其他自身免疫疾病史等。病人可能会描述肌肉无力的症状，如眼睑下垂、说话费力、吞咽困难、肢体无力等。

2. 肌肉强度和疲劳测试：医生会进行简单的肌肉力量评估，如握力测试，观察病人在重复动作后肌肉力量是否减弱。此外，还会询问病人在休息后症状是否会改善。

3. 肌电图：这是一种无创的检查方法，通过记录肌肉在收缩时产生的电信号，可以判断神经和肌肉的功能。在重症肌无力患者中，可能会发现肌肉电位正常，但重复神经刺激试验（RNS）显示肌肉反应延迟或减弱。

4. 神经传导速度测试：这可以测量神经信号从大脑到肌肉的传输速度。在重症肌无力中，神经传导速度通常正常，但重复神经刺激试验可能会显示异常。

5. 抗乙酰胆碱受体抗体检测：这是诊断重症肌无力的重要实验室指标。抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）检测可以定量地评估抗体水平，如果阳性，通常提示存在自身免疫性肌无力。抗体滴度越高，病情可能越严重。

6. 肌肉活检：虽然不是常规检查，但在一些情况下，医生可能会建议进行肌肉活检以排除其他疾病或确认诊断。活检显示神经肌肉接头处的病理改变，如淋巴细胞浸润和乙酰胆碱受体减少，有助于确诊。

7. 神经影像学检查：如MRI（磁共振成像）或CT（计算机断层扫描）可以检查脑部和脊髓是否有病变，但这些通常不是用来诊断重症肌无力的主要工具。

8. 呼吸功能测试：重症肌无力可能导致呼吸肌肉无力，因此肺功能测试（如FEV1）也可能被用来评估患者的呼吸状况。

以上就是确诊重症肌无力的一些常见检查手段，但每个患者的情况可能会有所不同，医生会根据具体病情制定最适合的检查计划。如果怀疑自己或他人可能患有重症肌无力，应及时就医并进行全面评估。