锰中毒性帕金森综合征是一种由长期暴露于高浓度锰引起的神经系统疾病，其临床表现与经典帕金森病有相似之处。近年来，随着环状RNA（circRNA）研究的深入，越来越多的研究表明，这类非编码RNA在神经退行性疾病中发挥着重要作用。本研究旨在介绍锰中毒性帕金森综合征患者脑组织中差异表达的环状RNA，并分析其潜在的调控机制。

通过高通量测序技术，我们发现若干特异性表达的环状RNA在锰中毒性帕金森综合征患者的脑组织中显著上调或下调。这些差异表达的circRNA可能通过吸附miRNA（竞争性内源RNA机制）影响下游基因的表达，进而参与神经元的凋亡、氧化应激及线粒体功能障碍等关键病理过程。进一步的功能实验显示，部分circRNA能够直接调控与神经保护相关的信号通路，如PI3K/Akt和MAPK通路。

本研究不仅揭示了锰中毒性帕金森综合征新的分子标志物，还为开发基于circRNA的诊断标志物和治疗靶点提供了理论依据。未来的工作将聚焦于验证这些circRNA的功能，并探索其作为干预手段的可能性，以期为该疾病的防治提供新思路。